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| 국산 코로나 항체치로제 '렉키로나' 유럽서 '승인 권고'…연내 승인 가능성 |
| 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나'가 유럽 승인을 목전에 뒀다. 이르면 연내 유럽 허가 획득이 가능할 것으로 기대된다. 12일 업계에 따르면 현지 시간 11일 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는... |
| 유럽의약품청, 셀트리온 코로나 항체치료제 '렉키로나' 승인 권고 |
| 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했습니다. EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'를... |
| 유럽의약품청, 셀트리온 코로나19 치료제 승인 권고 |
| 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 한국 셀트리온의 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 이날 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(Regkirona)’를 코로나19에... |
| [뉴스새벽배송]美증시 혼조세…셀트리온 유럽 승인권고 |
| 유럽의약품청(EMA)는 셀트리온의 코로나19 항체치료제 렉키로나 승인을 권고했다. 한국 10월 수입물가 상승률은 13년 만에 최고치를 기록했다. 국제유가는 수급 불균형 지속 전망에 소폭 상승했다. 다음은 12일 장 개시... |
| 유럽의약품청 “셀트리온 코로나 항체치료제 렉키로나 승인 권고” |
| 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. EMA는 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 이날 셀트리온의... |
| 유럽, 셀트리온 코로나 항체치료제 사실상 허가…EMA 승인 권고 |
| 이와 함께 미국 제약사 리제네론과 스위스 제약사 로슈가 개발한 항체치료제 '로나프레베'도 중증 악화 위험이 큰 12세 이상 청소년과 성인의 치료에 사용을 승인하라고 권고받았다. 이와 함께 미국 제약사 리제네론의... |
| 유럽의약품청, 셀트리온 코로나19 항체 치료제 승인 권고 |
| 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 국내 기업인 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. 사진=연합뉴스 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 국내 기업인 셀트리온과 미국... |
| 유럽의약품청, 셀트리온 코로나19 항체치료제 승인 권고 |
| 현지시간 11일 유럽의약품청(EMA)은 산하 전문가 자문기구인 약물사용자문위원회(CHMP)가 한국 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’(Regkirona)의 사용승인을 권고했다고 밝혔습니다. 특별한 결격사유가 없는 한... |
| 신규 확진 2,500명 안팎…유럽, 셀트리온 치료제 사실상 승인 |
| 한편, 유럽의약품청은 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했습니다. 유럽에서 단일클론 항체치료제 승인이 권고된 건 이번이 처음으로, 해당 치료제는 코로나19에 감염돼... |
| 셀트리온 항체치료제 렉키로나, 유럽의약청 자문위 승인 권고 |
| 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다고 연합뉴스가 보도했다. 사진=연합뉴스 EMA는 산하... |
| 11월 12일 굿모닝 MBN 주요뉴스 |
| 유럽의약품청은 국내 제약사 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제의 사용 승인을 권고해 유럽내 첫 단일클론 항체 치료제로 쓰이게 될 전망입니다. ▶ '곽상도 사직안' 가결…대장동 특검 신경전 아들의 화천대유 거액... |
| 신규 확진 2,500명 안팎…유럽, 셀트리온 치료제 사실상 승인 |
| 한편, 유럽의약품청은 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했습니다. 유럽에서 단일클론 항체치료제 승인이 권고된 건 이번이 처음으로, 해당 치료제는 코로나19에 감염돼... |
| EMA “셀트리온 코로나 치료제 승인 권고” |
| 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 이날 셀트리온의... |
| 위드코로나, mRNA 백신 다양한 분야로 개발 확산 |
| 겪은 치료제나 배양생산이 어려운 단백질 치료제 등을 대체할 수 있다"고 강조했다. 이미 전세계적으로 mRNA... 세포독성T세포, 항체 등 면역기억 전반을 아우르면서 오래 지속되는 기억반응으로 매년 백신을 맞지 않아도... |
| EMA, 리제네론·로슈 셀트리온 코로나 치료제 승인 권고 |
| 리제네론-로슈 '로나프레베' 셀트리온 '렉키로나' 이미 사용 유럽의약품청(EMA)이 리제네론-로슈(Regeneron-Roche)와 한국 셀트리온(Celltrion)의 두 가지 코로나19 항체 치료제를 승인 권고했다. 로이터통신에 따르면 11일(현지시간)... |
| 먹는 치료제 등장에 국내 바이오株 운명은? |
| 지난 2월5일 조건부 허가를 받았던 셀트리온의 국산 항체치료제는 이달 17일 정식 품목 허가를 받았다. 국내에서 임상이 가장 앞선 곳은 종근당과 대웅제약, 신풍제약 3곳이다. 모두 임상 2상에서 효능을 입증하지 못했지만... |
| EMA "셀트리온 코로나19 항체치료제 승인 권고" |
| 유럽의약품청(EMA)는 현지시각 11일 셀트리온의 항체치료제 렉키로나를 코로나 19 항체치료제 승인을 권고했다. 유럽의약품청은 또 미국 제약사 리제네론의 항체치료제 로나프레베도 코로나19 치료에 사용을 승인하라고... |
| 유럽의약품청 "셀트리온 코로나19 항체치료제 승인 권고" |
| 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. EMA는 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 이날 셀트리온의... |
| [종합]유럽의약품청, 셀트리온 코로나19 치료제 승인 권고 |
| 두 치료제는 인간의 몸이 감염병과 싸우기 위해 만드는 자연적 항체를 모방한 '단일클론 항체' 약물이다. 이에 앞서 미국은 지난해 리제네론 치료제의 긴급사용을 승인했다. 영국도 지난 8월 조건부 판매를 승인했다. 박경희... |
| EMA, 셀트리온 코로나 항체치료제 승인 권고…뉴욕증시, 인플레 우려에 혼조세[모닝브리핑] |
| ◆ EMA "셀트리온 코로나19 항체치료제 승인 권고" 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했습니다. EMA는... |
| 셀트리온 코로나 치료제, 유럽 승인 임박 |
| 우리나라 제약사 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제가 조만간 유럽에서 승인될 것으로 보인다. 유럽연합의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)는 11일(현지시간) 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제... |
| 코로나 위중증 환자의 가파른 증가 막을 3가지 대책 있다 |
| 유럽의약품청(EMA)은 이번 주 안으로 셀트리온의 '렉키로나'와 미국 제약사 리제네론의 항체 치료제 '로나프레'의 판매를 승인할 것으로 알려진다. [사진=연합뉴스TV 캡처] 단계적 일상회복의 국면에서는 신규 확진자 수보다... |
| '아두헬름'보다 '나은 점' 보여줄 것‥후발 치매 신약의 과제 |
| 혁신 치료제(Breakthrough Therapy)로 지정했다. 아두헬름으로 치매 신약 허가의 새로운 기준이 만들어진 덕이다.... 이에 바이오젠과 에자이의 항 아밀로이드 베타 원시섬유(protofibril) 항체 '레카네맙(lecanemab: BAN2401)', 릴리의... |
| 바이오 소부장 국산화 필요성 커져…다양한 배지 개발 필요 |
| 배지는 바이오의약품 생산용 동물세포 및 세포치료제를 증식시키거나 기능을 유지하는데 쓰이는 영양분... 현재 진행중인 상황을 살펴보면 우선 항체생산용 배지의 경우, 국내 바이오벤처기업인 제넥신이 무혈청 배지... |
| 유럽의약품청 "셀트리온 코로나 항체치료제 렉키로나 승인 권고" |
| 유럽의약품청이 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했습니다. 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회는 현지시간으로 11일 셀트리온의 코로나19 항체치료제 `렉키로나`를... |
| 유럽의약품청 "셀트리온 코로나19 치료제 사용 승인 권고" |
| 셀트리온 렉키로나 코로나19 항체치료제. 사진=연합뉴스 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나'가 유럽의약청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 승인 권고 의견을 받았다. 통상적으로 CHMP가 승인 권고를... |
| 셀트리온 ‘렉키로나’ 사실상 유럽허가…얼마나 팔릴까 |
| 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'가 사실상 유럽서 허가를 받았습니다. 다만 먹는 치료제가 빠르게 상용화된다면 렉키로나의 수요가 제한적일 것이란 전망이 나오는데요. 장지현 기자와 이야기 나눠보겠습니다.... |
| 유럽의약품청, 셀트리온 코로나19 치료제 승인 권고 |
| 유럽의약품청(EMA)이 한국 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. 11일(현지시간) EMA은 산하 전문가 자문기구인 약물사용자문위원회(CHMP)가... |
| 베트남 언론 "나노코박스 목표는 부스터샷 접종이어야" |
| 앞서 에이치엘비제약은 비강 분무 형태의 항체 기반 코로나 치료제 개발을 위해 나노젠과 글로벌 의약품 개발 협약을 맺기도 했다. 동남아시아국가연합(ASEAN) 내 유일한 바이오시밀러 기업인 나노젠은 베트남... |
| 유럽의약품청, 셀트리온 코로나19 항체치료제 승인 권고 |
| 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 셀트리온의 렉키로나를 포함해 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 이날 렉키로나를 코로나19에 감염돼 중증으로 전환할 위험이 큰 환자... |
| 유럽의약청 자문위, 셀트리온 코로나19 치료제 '렉키로나' 승인 권고...사실상 EC 허가 받은 것 |
| 판매허가 받으면 유럽 승인 받은 국산 첫 항체 신약 유럽연합의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)는 11일(현지시간) 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나(Regkirona 성분명 레그단비맙) 승인을 권고했다. EMA는... |
| 유럽의약품청, 한국산 코로나19 치료제 승인 권고 |
| 유럽의약품청이 한국 셀트리온과 미국 리제네론이 개발한 코로나19 항체치료제에 대해 승인권고를 결정했습니다. 유럽에서 승인된 첫 코로나19 치료제가 되는 셈인데요. '위드코로나' 이후 코로나19 확산세가 전 세계적으로... |
| "드디어 찾아냈다"…모든 코로나 변이에 효과있는 '슈퍼항체' |
| 헤인즈 박사는 "항체 DH1047은 코로나바이러스가 수많은 변이를 거쳐 보존한 부분과 결합하기 때문에 세계적인 유행병 치료제가 될 가능성이 크다"며 "만약 미래에 또 다른 코로나바이러스가 자연의 동물 숙주에서... |
| 셀트리온 렉키로나주, EMA 승인권고 '유럽진출 코 앞' |
| 이 날 CHMP는 셀트리온의 렉키로나 외에도 로슈와 리제네론이 공동으로 개발한 항체치료제 ‘로나프레브(카시리비맙/임데비맙)’에 대해서도 승인권고를 내렸다. 로나프레브는 12세 이상 체중 40kg이상의 코로나 환자들을... |
| 먹는 치료제 등장에 코로나 수혜주 판도 '대격변' |
| 최근 신한금융투자는 셀트리온의 목표주가를 하향하며 "경구용 코로나19 치료제 출시 기대감으로 글로벌 코로나19 항체치료제 개발사들의 향후 실적 기대감이 축소되고 있다"고 설명했다. 셀트리온만의 이슈가 아니라는... |
| EMA, 셀트리온 코로나19 치료제 사용 승인 권고 |
| 두 치료제는 인간의 몸이 감염병과 싸우기 위해 만드는 자연적 항체를 모방한 '단일클론 항체' 약물이다. 현재 승인절차가 진행중이지만, EMA는 두 치료제를 일부 조건의 환자에게 사용할 수 있도록 했다. 앞서 미국은 지난해... |
| 유럽EMA 자문위, 셀트리온 코로나 치료제 승인 권고 |
| 유럽 각국에서 코로나19 확진자가 다시 급증하는 가운데 유럽의약품청(EMA)이 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론-로슈의 코로나19 항체치료제 사용 승인을 권고했다. 로이터통신에 따르면 10일(현지시간) EMA의... |
| 유럽서 셀트리온 코로나 항체치료제 '렉키로나' 승인 권고 |
| 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 우리나라 셀트리온과 미국과 스위스 제약사 리제네론-로슈의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. 이날 로이터통신에 따르면 EMA는 산하... |
| 유럽의약품청 "셀트리온 코로나 항체치료제 승인 권고" |
| 유럽의약품청이 현지시간 11일 우리나라 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'를 확진자 중 중증으로 전환할 위험이 큰 성인 치료에 사용을 승인하라고 권고했습니다. 치료 대상은 인공호흡이 필요 없는 상황이어야... |
| 유럽의약품청 “셀트리온 코로나 항체치료제 승인 권고” |
| 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 한국 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. EMA에 따르면 산하 기관인 약물사용자문위원회(CHMP)가 이날 셀트리온의 코로나19 항체치료제... |
| 셀트리온 항체치료제 렉키로나, 유럽서 승인권고 받아 |
| 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(성분 레그단비맙)’에 대해 유럽의약품청이 승인을 권고했다. 11일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)은 한국의 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 렉키로나를 코로나19... |
| AC·VC까지 갖춘 성균관대, 스타트업 키워 일자리 1만개 만든다 |
| 면역항암제를 연구하는 '티카로스', 항체치료제 개발사 '노벨티노빌리티', 지역 마트 플랫폼 '더맘마', 사물인터넷(IoT) 솔루션업체 '피플앤드테크놀로러지', 스마트팩토리 플랫폼 '울랄라랩' 등에 투자했다. 킹고스프링은... |
| [속보] 셀트리온 코로나 치료제 유럽 긴급승인 권고 화이자 머크 "추월" |
| 12일 뉴욕증시에 따르면 유럽의약품청(EMA)은 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. 이에따라 셀트리온은 코로나19 항체치료제... |
| 셀트리온 본격 상승랠리 진입하나... EMA '렉키로나' 승인 권고에 투자자들 들썩 |
| 유럽연합의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)는 11일(현지시간) 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나(Regkirona 성분명 레그단비맙) 승인을 권고했다. EMA는 이날 홈페이지를 통해 CHMP가 셀트리온의... |
| 유럽의약품청, 셀트리온 코로나 항체치료제 승인 권고 |
| 유럽의약품청이 국내 제약사 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 사용 승인을 권고했습니다. 최종 승인 결정이 내려지면 최악의 코로나19 확산세를 겪고 있는 유럽에서 중증 환자를 줄이는 데 적잖은 도움을... |
| 유럽의약품청 "셀트리온 코로나 항체치료제 승인 권고" |
| 유럽의약품청 EMA가 현지시각 11일 국내 제약사 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'의 사용 승인을 권고했습니다. EMA 산하 약물사용자문위원회는 산소 공급 치료가 필요 없지만 중증으로 발전할 가능성이 있는 코로나19... |
| 유럽의약품청 "셀트리온 코로나 항체치료제 렉키로나 승인 권고" |
| 유럽의약품청이 현지시간으로 11일 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했습니다. 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회는 이날 셀트리온의 코로나19 항체치료제... |
| [신문과 놀자!/주니어를 위한 칼럼 따라잡기] 먹는 코로나 치료제 |
| 현재 코로나19 환자에게는 항체 치료제를 쓴다. 코로나를 앓은 사람의 혈액에서 감염을 막는 항체를 선별해 만든 약물이다. 고위험군의 입원과 사망 확률을 70% 줄여주지만 비싸고 병원에서 정맥으로 주사해야 하는 불편함이... |
| 코로나로 증명한 mRNA백신 효과… 암-에이즈-독감 정복 나선다 |
| 유방암의 종양이 특정 유전자의 변이로 항암 치료제 효과가 감소하는 현상을 막기 위한 mRNA 물질을 설계하고 있다. 암세포에만 존재하는 단백질을 합성하는 mRNA를 인체에 전달해 암세포를 공격할 항체를 만드는 원리의 면역... |
| 유럽의약품청 “셀트리온 코로나 항체치료제 렉키로나 승인 권고” |
| 유럽의약품청(EMA)이 현지시간으로 11일 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 두 제품에 대한 승인을 권고했습니다. EMA는 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 이날 셀트리온의 코로나19... |
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